Prospect produs

Cefa-cure 50 mg, tablete pentru câini si pisici

1. NUMELE SI ADRESA DETINATORULUI AUTORIZATIEI DE COMERCIALIZARE SI A DETINATORULUI AUTORIZATIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACA SUNT DIFERITE

Detinatorul autorizatiei de comercializare
MSD Animal Health
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Olanda

Producator pentru eliberarea seriei:
Intervet Productions
Via Nettunense km 20.3
I-04011 Aprilia
Italy

2. DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR

Cefa cure 50 mg, tablete pentru câini si pisici
Cefadroxil anhidru

3. DECLARAREA (SUBSTANTEI) SUBSTANTELOR ACTIVE SI A ALTOR INGREDIENTE (INGREDIENTI)

O tableta contine cefadroxil anhidru 50 mg (echivalentul a 53,75 mg cefadroxil monohidrat).

4 INDICATIE (INDICATII)

Cefa cure este indicat la câini si pisici în tratamentul urmatoarelor infectii locale si sistemice sensibile la cefalosporina:
– Piodermita – superficiala si profunda – produsa de stafilococi.
– Infectii ale tesuturilor moi (rani, abcese, furuncule) produse de stafilococci si streptococci.
– Infectii ale tractului urinar produse de stafilococci si streptococci., Proteus spp., E. coli si Klebsiella spp.
– Infectii ale tractului respirator produse de stafilococci, streptococci., Pasteurella spp. si Klebsiella spp..

5. CONTRAINDICATII

Nu se utilizeaza în caz de hipersensibilitate cunoscuta la peniciline sau cefalosporine.

6. REACTII ADVERSE

Daca observati reactii grave sau alte efecte care nu sunt mentionate în acest prospect, va rugam informati medicul veterinar.

7. SPECII TINTA

Câini si pisici.

8. POSOLOGIE PENTRU FIECARE SPECIE, CALE (CAI) DE ADMINISTRARE SI MOD DE ADMINISTRARE

Se administreaza 20 mg cefadroxil per kg greutate corporala, administrat o data pe zi pe cale orala. Se recomanda administrarea produsului dupa ce animalul a fost hranit in prealabil.

SpeciaGreutate/KgDoza/zi ( mg )Numar de tablete/zi
Câine< 5 Kg
10 Kg
20 Kg
30 Kg
40 Kg
> 40 kg		100
200
400
600
800
1000		2 x 50 mg
1 x 200 mg
2 x 200 mg
3 x 200 mg
4 x 200 mg
1 x 1000 mg
Pisica< 2,5 Kg
2,5 – 5 Kg		50
100		1 x 50 mg
2 x 50 mg

Durata tratamentului depinde de tipul si severitatea infectiei cât si de raspunsul la tratament. În majoritatea cazurilor un tratament de 10 zile este suficient. Daca este necesar si în functie de raspunsul clinic la tratament, acesta pote fi continuat pâna se considera ca s-a obtinut un raspuns adecvat. Animalele ar trebui sa fie tratate 2-3 zile dupa disparitia simptomelor clinice.
Piodermita este de obicei o reactie secundara la o afectiune primara. Este recomandat sa se diagnostice afectiunea primara si sa se trateze animalul în consecinta.

9. RECOMANDARI PRIVIND ADMINISTRAREA CORECTA

Pentru a asigura o dozare corecta si a evita o posibila subdozare, se recomanda evaluarea cât mai exacta a greutatii corporale.

10. TIMP DE ASTEPTARE

Nu este cazul.

11. PRECAUTII SPECIALE PENTRU DEPOZITARE

A nu se lasa la îndemâna copiilor.
A nu se pastra la temperatura mai mare de 25 °C .
Perioada de valabilitate a produsului medicinal veterinar asa cum este ambalat pentru comercializare: 6o luni.

12. ATENTIONARE (ATENTIONARI) SPECIALA (SPECIALE)

Antibioticele beta-lactamice pot produce reactii de hipersensibilitate (alergie) în urma injectarii, inhalarii, ingestiei sau contactului cu pielea.
1. Nu manipulati produsul daca stiti ca aveti sensibilitate la beta-lactamice sau daca aveti contraindicatii sa lucrati cu astfel de preparate.
2. Manipulati produsul cu grija pentru a evita expunerea prin contactul accidental cu pielea. Se va spala zona expusa dupa utilizarea produsului.
3. Daca apar simptome dupa expunerea la produs (reactii cutanate), cereti sfatul medicului si prezentati medicului prospectul. Inflamarea fetei, buzelor sau ochilor sau dificultati de respiratie sunt simptome serioase care necesita tratament medical imediat.
4. Persoanele care prezinta diverse reactii la contacul cu produsul vor evita sa manipuleze produsul pe viitor.

13. PRECAUTII SPECIALE PENTRU ELIMINAREA PRODUSULUI NEUTILIZAT SAU A DESEURILOR, DUPA CAZ

Orice produs medicinal veterinar neutilizat sau deseu provenit din utilizarea unor astfel de produse trebuie eliminate în conformitate cu cerintele locale.

14. DATE ÎN BAZA CARORA A FOST APROBAT ULTIMA DATA PROSPECTUL

15. ALTE INFORMATII

Pentru orice informatii referitoare la acest produs medicinal veterinar, va rugam sa contactati reprezentantul local al detinatorului autorizatiei de comercializare.

Intervet România S.R.L
Sos. de Centura nr.27 – 28,
Com. Chiajna., ILFOV