Prospect produs

---

1. NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE ŞI A DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE

Deţinătorul autorizaţiei de comercializare:
MSD Animal Health
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Olanda

Producător pentru eliberarea seriei:
INTERVET PRODUCTIONS S.r.l.,
via Nettunense Km. 20,300 –
Aprilia (LT)
Italia

2. DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR

Neo Caf Spray, spray cutanat sub forma de suspensie cu oxitetraciclina,pentru bovine, ovine şi suine.

3. DECLARAREA (SUBSTANŢEI) SUBSTANŢELOR ACTIVE ŞI A ALTOR INGREDIENTE (INGREDIENŢI)

Substanţă activă:
Oxitetraciclină clorhidrat 5.00 g
(echivalent la oxytetraciclină 4.63 g )

Excipient (excipienţi):
Colorant albastru (E131) ca agent de marcare 0,25 g

4 INDICAŢIE (INDICAŢII)

Pentru tratamentul următoarelor infecţii produse de sau în asociere cu organisme sensibile la oxitetraciclină, la bovine, ovine şi suine.
– Tratamentul infecţiilor podale produse în special de: Dichelobacter nodosus, Fusobacterium necrophorum şi alţi Fusobacterium spp., şi Bacteroides spp.
– Terapia de susţinere a plăgilor superficiale infectate, după intervenţii chirurgicale sau upporting treatment of superficial wound infections following surgery sau leziuni mecanice, ca de ex. , muşcături ale cozii la porci, zgârieturi sau alte răni.

5. CONTRAINDICAŢII

Nu se utilizează pentru tratamentul mameloanelor la vaci şi oi, pentru a evita prezenţa produsului în lapte.

6. REACŢII ADVERSE

Nu se cunosc.
Dacă observaţi reacţii grave sau alte efecte care nu sunt menţionate în acest prospect, vă rugăm informaţi medicul veterinar.

7. SPECII ŢINTĂ

Bovine, ovine şi suine.

8. POSOLOGIE PENTRU FIECARE SPECIE, CALE (CĂI) DE ADMINISTRARE ŞI MOD DE ADMINISTRARE

Înainte de aplicare, curăţaţi suprafaţa şi pulverizaţi timp de 1-2 secunde de la 15-20 cm distanţă de afecţiunea respectivă până se obţine o colorare uniformă a
zonei. Repetaţi tratamentul la 12 ore, în funcţie de procesul de vindecare.
Pentru a obţine rezultate mai bune, în cazul afecţiunilor podale este indicat :
– să se cureţe piciorul de materiale străine, exsudate, porţiunile necrotice;
– timp de 12 ore după fiecare tratament animalul să fie ţinut pe teren uscat.

9. RECOMANDĂRI PRIVIND ADMINISTRAREA CORECTĂ

Agitaţi puternic flaconul înainte de utilizare. Flaconul este special realizat să fie folosit atât în poziţie verticală cât şi cu pulverizatorul în jos.

10. TIMP DE AŞTEPTARE

Zero zile.

11. PRECAUŢII SPECIALE PENTRU DEPOZITARE

A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

A se proteja de lumină directă şi a nu se expune la temperaturi de peste 50 °C .
A se feri de surse inflamabile – a nu se fuma.
A nu se utiliza după data expirării marcată pe etichetă.

12. ATENŢIONARE (ATENŢIONĂRI) SPECIALĂ (SPECIALE)

Precauţii speciale pentru utilizare la animale
Animalele vor fi tratate în spaţii bine ventilate.
Nu se pulverizează în sau lângă ochi.
De câte ori este posibil, produsul se recomandă să fie folosit pe baza testului de sensibilitate.
Precauţii speciale care trebuie luate de persoana care administrează produsul medicinal veterinar la animale
Datorită riscului de sensibilitate şi de apariţie a dermatitei de contact, utilizatorul trebuie să evite contactul cu pielea. La manipularea produsului medicinal veterinar trebuie purtate mânuşi impermeabile de protecţie.
Datorită riscului de iritaţie oftalmică, se va evita contactul produsului cu ochii. Se vor proteja fata si ochii.
Nu pulverizaţi pe flacără sau pe materiale incandescente.
Nu înţepaţi sau ardeţi containerul după utilizare. Evitaţi să inhalaţi vaporii.
Aplicaţi produsul în aer liber sau într-o zonă bine ventilată.
Spălaţi mâinile după utilizare.
Nu mâncaţi şi nu fumaţi în timpul administrării produsului.
În caz de ingestie sau contact cu ochii accidentale solicitaţi imediat sfatul medicului şi prezentaţi medicului prospectul produsului sau eticheta.

13. PRECAUŢII SPECIALE PENTRU ELIMINAREA PRODUSULUI NEUTILIZAT SAU A DEŞEURILOR, DUPĂ CAZ

Orice produs medicinal veterinar neutilizat sau deşeu provenit din utilizarea unor astfel de produse trebuie eliminate în conformitate cu cerinţele locale.

14. DATE ÎN BAZA CĂRORA A FOST APROBAT ULTIMA DATĂ PROSPECTUL

15. ALTE INFORMAŢII

Pentru orice informaţii referitoare la acest produs medicinal veterinar, vă rugăm să contactaţi reprezentantul local al deţinătorului autorizaţiei de comercializare.

Intervet România S.R.L.,
Şos. de Centură Nr. 27-28, Com. Chiajna, Ilfov
Tel: 021-311.83.11/12,
Fax: 021.311.83.17